قال معهد هانغتشو للطب التابع للأكاديمية الصينية للعلوم إن نوعا جديدا من اقترانات أدوية الابتاميرات (ApDC) طورته مجموعة من الباحثين الصينيين قد تم منحه أخيراً تصنيف «دواء يتيم» من إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، مما يجلب أملا جديدا للمرضى المصابين بسرطان العين النادر.

وبوصفه أول دواء لاقترانات أدوية الابتاميرات يحصل على تصنيف «دواء يتيم» من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية على مستوى العالم، فقد تم تطوير هذا الدواء بشكل مشترك من قبل باحثين من معهد هانغتشو للطب وجامعة ونتشو الطبية. والأدوية اليتيمة هي أدوية تستخدم خصيصا لعلاج الأمراض النادرة.

منذ 33 دقيقة

منذ ساعة

ويستهدف الدواء الأورام مثل الورم الميلانيني القزحي الخبيث وأورام الكبد النقيلية. ويستخدم الأبتاميرات كجزيئات مستهدفة لربط الخلايا السرطانية بدقة وإطلاق الأدوية المضادة للأورام. ومع آثار جانبية أقل ومستوى أمان عال، فإن هذا الدواء يقلل من تلف الأنسجة السليمة ويحقق تأثيرات علاجية أكثر كفاءة وأمانا.

وقال الفريق إن التجارب الشاملة على الحيوانات أظهرت أن عقار اقترانات أدوية الابتاميرات لا يمنع نمو أورام العين في الموقع بكفاءة فحسب، بل يقلل أيضا بشكل كبير من خطر ظهور ورم خبيث في الكبد والرئتين والعظام والدماغ، مما يدل على تأثيرات كبيرة مضادة للأورام.

ويخطط الفريق لإجراء تجارب سريرية على الدواء ووضعه حيز التطبيق في أقرب وقت ممكن، مما يجلب أملا جديدا للمرضى.

والورم الميلانيني القزحي هو سرطان عين نادر ولكنه قاتل. وغالبا ما تكون أعراضه المبكرة غير واضحة، وعند تشخيصه يكون قد وصل العديد من المرضى بالفعل إلى مرحلة متقدمة من الإصابة بالمرض. كما أن هذا النوع من المرض معرض بشدة للانتشار عبر مجرى الدم، وخاصة في الكبد. وبمجرد حدوث ورم خبيث، يكون متوسط فترة بقاء المرضى على قيد الحياة أقل من عام.